Работа: в Москве и Московской области, 14 вакансий

Обязанности:

• Подготовка Обзоров по качеству готовой продукции:

• выполнение работ согласно процедуре «Подготовка обзора качества лекарственного препарата».

• Разработка и своевременная актуализация документации фармацевтической системы качества по направлениям своей деятельности;
• внесение сведений об управлении документацией в соответствующие реестры.

Требования:

• Высшее образование (фармацевтическое, техническое, химико-технологическое).
• Уверенный пользователь ПК.
• Опыт работы от 1 года.

Условия:

• Оформление согласно ТК РФ, полный соцпакет;
• График работы -

...

Обязанности:

1. Контроль за обеспечением качества и правильной организации процессов производства и упаковки лекарственных препаратов;

2. Контроль за корректным и своевременным ведением документации: протоколов анализа, аналитических листов, журналов регистрации проб сырья и упаковочных материалов и другой сопутствующей документации.

3. Сопровождение и контроль на всех стадиях производства( гранулирование, таблетирование, покрытие, участок упаковки).

Требования:

Средне-специальное/высшее фармацевтическое, биотехнологическое, химическое.

Знание требований GMP.

Навыки

...

Обязанности:

1. Сопровождение технологического процесса рутинного производства ТЛФ:

• Подготовка технологических карт и инструкций по производству.
• Контроль за выполнением технологических процессов на всех этапах производства.
• Проведение анализа причин отклонений от норм в процессе производства.
• Обучение персонала новым технологиям и методам работы.

2. Заполнение производственной документации;

3. Разработка технологической документации для коммерческого производства (СОПы, протоколы производства, промышленные регламенты, спецификации на полупродукты), внесение

...

Обязанности:

• Написание протоколов; оформление журналов
• Выполнение производственных задач в соответствии с утвержденными производственными планами.

Требования:

• среднее профессиональное образование; высшее образование, навыки и умения работать с документами приветствуются;
• желание работать и развиваться в фармацевтической отрасли.

Условия:

Оформление по ТД;

• график работы - сменный с 06:45 до 15:15 одну неделю; вторую неделю с 13:30 до 22:00; третья неделя с 22:00 до 06:45Ю

...

Обязанности:

• Управление документацией:

• разработка и своевременная актуализация документации фармацевтической системы качества по направлениям своей деятельности;
• внесение сведений об управлении документацией в соответствующие реестры.

• Сбор, проверка и хранение «Досье на серию» готовой продукции:

• организация работ согласно процедуре, формирование и проверка «Досье на серию»;
• своевременное предоставление «Досье на серию» на подпись Уполномоченному лицу.
• ведение реестра «Разрешений на выпуск»;
• ведение архива «Досье на

...

Обязанности:

• руководство работниками отдела Главного инженера, отвечающих за техническое обслуживание и качественное функционирование технологического и общеинженерного оборудования, вспомогательных технических систем предприятия, а также отвечающих за обеспечение безопасных условий труда на предприятии;
• обеспечение своевременной подготовки технической документации (чертежей, спецификаций, технических условий, инструкций, СОП.);
• опыт на фармацевтическом предприятии - строго!
• знание правил GMP ЕАЭС;
• технические требования, предъявляемые к основному технологическому и общеинженерному

...

Обязанности:

• Основная обязанность - поддержка производства. Важно быстро выполнять анализы, которые требуются производству.
• Анализ полупродуктов производства (таблеточные и капсульные массы, ядра, таблетки-ангро).
• Показатели, которые должен контролировать химик-аналитик: «Средняя масса», «Растворение», «Количественное определение», «Однородность», «Примеси», «Вода» и др., прописанные в нормативной документации.
• Методы, которыми должен владеть химик-аналитик: ВЭЖХ, СФ, титрование по Фишеру, умение пользоваться тестером «Растворение» и АЭС.
• Быть готовым к

...

Обязанности:

• Управление документацией:

• разработка и своевременная актуализация документации фармацевтической системы качества по направлениям своей деятельности;
• внесение сведений об управлении документацией в соответствующие реестры.

• Сбор, проверка и хранение «Досье на серию» готовой продукции:

• организация работ согласно процедуре, формирование и проверка «Досье на серию»;
• своевременное предоставление «Досье на серию» на подпись Уполномоченному лицу.
• ведение реестра «Разрешений на выпуск»;
• ведение архива «Досье на

...

Обязанности:

• Подготовка Обзоров по качеству готовой продукции:

• выполнение работ согласно процедуре «Подготовка обзора качества лекарственного препарата».

• Разработка и своевременная актуализация документации фармацевтической системы качества по направлениям своей деятельности;
• внесение сведений об управлении документацией в соответствующие реестры.

Требования:

• Высшее образование (фармацевтическое, техническое, химико-технологическое).
• Уверенный пользователь ПК.
• Опыт работы от 1 года.

Условия:

• Оформление согласно ТК РФ, полный соцпакет;
• График работы -

...

Обязанности:

• Написание протоколов; оформление журналов
• Выполнение производственных задач в соответствии с утвержденными производственными планами.

Требования:

• среднее профессиональное образование; высшее образование, навыки и умения работать с документами приветствуются;
• желание работать и развиваться в фармацевтической отрасли.

Условия:

Оформление по ТД;

• график работы - сменный с 06:45 до 15:15 одну неделю; вторую неделю с 13:30 до 22:00; третья неделя с 22:00 до 06:45Ю

...

Обязанности:

1. Контроль за обеспечением качества и правильной организации процессов производства и упаковки лекарственных препаратов;

2. Контроль за корректным и своевременным ведением документации: протоколов анализа, аналитических листов, журналов регистрации проб сырья и упаковочных материалов и другой сопутствующей документации.

3. Сопровождение и контроль на всех стадиях производства( гранулирование, таблетирование, покрытие, участок упаковки).

Требования:

Средне-специальное/высшее фармацевтическое, биотехнологическое, химическое.

Знание требований GMP.

Навыки

...

Обязанности:

• руководство работниками отдела Главного инженера, отвечающих за техническое обслуживание и качественное функционирование технологического и общеинженерного оборудования, вспомогательных технических систем предприятия, а также отвечающих за обеспечение безопасных условий труда на предприятии;
• обеспечение своевременной подготовки технической документации (чертежей, спецификаций, технических условий, инструкций, СОП.);
• опыт на фармацевтическом предприятии - строго!
• знание правил GMP ЕАЭС;
• технические требования, предъявляемые к основному технологическому и общеинженерному

...

Обязанности:

1. Сопровождение технологического процесса рутинного производства ТЛФ:

• Подготовка технологических карт и инструкций по производству.
• Контроль за выполнением технологических процессов на всех этапах производства.
• Проведение анализа причин отклонений от норм в процессе производства.
• Обучение персонала новым технологиям и методам работы.

2. Заполнение производственной документации;

3. Разработка технологической документации для коммерческого производства (СОПы, протоколы производства, промышленные регламенты, спецификации на полупродукты), внесение

...

Обязанности:

• Основная обязанность - поддержка производства. Важно быстро выполнять анализы, которые требуются производству.
• Анализ полупродуктов производства (таблеточные и капсульные массы, ядра, таблетки-ангро).
• Показатели, которые должен контролировать химик-аналитик: «Средняя масса», «Растворение», «Количественное определение», «Однородность», «Примеси», «Вода» и др., прописанные в нормативной документации.
• Методы, которыми должен владеть химик-аналитик: ВЭЖХ, СФ, титрование по Фишеру, умение пользоваться тестером «Растворение» и АЭС.
• Быть готовым к

...